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Julián, joven de 15 años junto a sus padres llega a Frutillar. Se espera que el país le apoye

Desde Puerto Montt se inicia caminata de Rocío y Mario padres de Julián Carvajal, que padece distrofia muscular de Duchenne con el objetivo de visibilizar su condición además de motivar al país a sumarse a esta colecta solidaria cuya cifre es de 3.500 Millones de pesos para su tratamiento.

Se estima que en aproximadamente 17 días arribarán a la capital nacional, donde esperan tener un encuentro con el presidente Gabriel Boric.

El joven Julián Carvajal , que ya tiene 15 años, comenzó a evidenciar un alto progreso en la enfermedad, lo que ha generado que en este momento se mantenga en silla de ruedas y cada vez su deterioro sea aún mayor, por lo que sus padres se mantienen en la esperanza de poder administrarle la terapia genética, Elevidys.

Como se sabe, éste tratamiento tiene un elevado costo que hace casi imposible de poder ser financiado por una familia normal, ya que alcanza los 3 mil 500 millones de pesos. Hasta el momento no han alcanzado un porcentaje importante en cuanto a las donaciones.

Además, aún está pendiente una reunión que fue solicitada con la ministra de salud, Ximena Aguilera, ya que fue presentado el caso ante la comisión de la cartera, en la cámara de diputados, donde Daniel Lilayú, hizo una exposición del caso, pero la cual no ha tenido respuestas.

Esta tarde fue el arribo a la ciudad de Frutillar donde estuvo acompañado por el Alcalde Javier Arismendi quien junto a un equipo de apoyo de seguridad le apoyaron en la marcha desde Pellines hasta la plaza Carlos Springer donde fue recibido y apoyado por vecinos y funcionarios de la Municipalidad.

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